Komponen Pembuang Lysis

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tarikh Penciptaan: 4 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 18 November 2024
Anonim
SolidGoldFX Lysis MK II Fuzz Modulator
Video.: SolidGoldFX Lysis MK II Fuzz Modulator

Kandungan

Lyse adalah perkataan yang berasal dari bahasa Yunani dan semata-mata bermaksud "berpecah" atau "pecah." Aptly, istilah berkaitan dengan apa yang berlaku kepada sel-sel dalam penimbunan lisis, penyelesaian yang memecahkan mereka untuk mengekstrak kandungannya. Para saintis menggunakan buffer lysis ketika mengekstrak DNA atau protein dari sel untuk analisis, terutama dalam hal bakteria. Jenis penimbal lisis sel berbeza-beza bergantung kepada jenis percubaan, walaupun berikut adalah beberapa pilihan umum.

TL; DR (Terlalu Panjang, Tidak Baca)

Buffer lisis membantu memecahkan sel-sel terbuka, jadi kandungannya dapat diakses atau dikeluarkan. Beberapa contoh termasuk garam, detergen, agen chelating dan inhibitor, dan beberapa bahan kimia alkali.

Penimbal dan garam

Buffer menstabilkan pH sementara sel-sel membelah. Tris-HCL berdiri sebagai salah satu bahan kimia yang paling biasa untuk penampungan di pH 8. HEPES adalah bahan penimbal biasa yang lain dalam eksperimen ini. Garam natrium klorida juga boleh meningkatkan kekuatan ionik, jumlah kepekatan larut di luar sel-sel. Titik terakhir ini mempunyai beberapa kepentingan kerana air boleh meresap melintang membran sel dari kawasan kepekatan larut rendah ke kawasan kepekatan larut tinggi.

Larutan Detergen

Detergen membubarkan membran sel supaya kandungan sel dapat melarikan diri. Struktur molekul mempunyai dan amphipatik (iaitu, molekul dengan satu hujung yang berinteraksi dengan mudah dengan molekul air manakala hidrofobik lain atau akhir "takut air" tidak). Mereka boleh membubarkan lemak dengan membentuk micelles, kelompok kecil di mana ekor hidrofobik molekul deterjen ke dalam ke arah molekul lemak. Detergen biasa termasuk natrium dodecyl sulfate, atau SDS, NP-40, dan tritonX.

Chelating Agents and Inhibitors

Buffer lisis biasanya juga termasuk agen chelating seperti asid etilenediaminetetraacetic (EDTA) atau asid etilena glikol tetraacetic (EGTA). Bahan kimia ini mengikat ion logam dengan dua caj positif (mis., Magnesium dan kalsium), sehingga menjadikannya tidak tersedia untuk reaksi-reaksi lain. Banyak DNA (protein yang mengunyah DNA) dan protease (protein yang mengiris protein lain) memerlukan ion magnesium berfungsi, jadi dengan menghilangkan bahan utama ini, bantuan EDTA dan EGTA untuk mengurangkan tahap aktiviti protease atau DNAse. Namun, mereka tidak memerintah sepenuhnya, dan beberapa protease tidak bergantung kepada cofactors magnesium, jadi buffer lisis kadang-kadang juga termasuk bahan kimia yang dipanggil protease inhibitors, yang mengikat proteases, dan mencegahnya daripada berfungsi dengan baik.

Lysis alkali

Lisis alkali, teknik yang sangat biasa untuk membersihkan plasmid daripada bakteria, melibatkan tiga larutan. Yang pertama mengandungi glukosa, tris-HCL buffer, EDTA, dan RNAses. Glukosa mencipta kepekatan larut tinggi di luar bakteria supaya mereka menjadi sedikit lembap, yang menjadikan mereka lebih mudah untuk lyse. Fungsi EDTA dan tris-HCL seperti yang telah dijelaskan, manakala RNAse akan mengunyah mana-mana RNA di dalam sel untuk mengelakkannya. Penyelesaian kedua sebenarnya membenamkan sel-sel. Ini mengandungi detergen SDS dan NaOH, yang menimbulkan pH ke 12 atau ke atas, menunjukan protein di dalam sel dan menyebabkan DNA memisahkan menjadi helai tunggal. Penyelesaian ketiga mengandungi potassium asetat untuk memulihkan pH ke tahap yang lebih neutral sehingga helai DNA plasmid dapat kembali bersama-sama. Sementara itu, protein-protein denatured berkumpul dan mendakan, manakala ion dodecil-sulfat datang bersama-sama dengan ion kalium untuk membentuk sebatian yang tidak larut, yang juga meruap dari larutan.