Kandungan
Spektroskopi inframerah (IR) menyediakan teknik instrumental yang cepat untuk mengenal pasti unsur-unsur struktur utama organik (iaitu, berasaskan karbon) sebatian. Instrumen IR mengukur frekuensi di mana pelbagai ikatan di sebatian menyerap sinaran di rantau IR spektrum elektromagnetik. Oleh konvensyen, ahli kimia menyatakan frekuensi ini dalam unit sentimeter salingan (1 / cm), atau "wavenumber." Kekerapan penyerapan bon spesifik cenderung tersendiri. Sebagai contoh, ikatan O-H memperlihatkan penyerapan luas sekitar 3400 1 / cm. Selepas memperoleh spektrum untuk sebatian tertentu, ahli kimia menggunakan jadual korelasi spektroskopi IR untuk mengenal pasti jenis bon yang berlaku di dalam sebatian. Methyl m-nitrobenzoate terdiri daripada kumpulan nitro, atau -NO2, dan kumpulan metil ester, atau C (= O) -O-CH3, yang dilampirkan pada cincin benzena.
Langkah 1:
Kenal pasti puncak penyerapan kumpulan C = O ester dengan penyerapan yang kuat antara 1735 dan 1750 1 / cm. Ini harus menjadi puncak terkuat dalam spektrum.
Langkah 2:
Cari C-C (= O) -C di antara 1160 dan 1210 1 / cm.
Langkah 3:
Kenal pasti dua-uk2 terbentang dalam julat 1490-1550 dan 1315-1355 1 / cm.
Langkah 4:
Cari dua C = C aromatik membentang pada kira-kira 1600 dan 1475 1 / cm.
Langkah 5:
Kenal pasti kumpulan C-H dari kumpulan -CH3 yang terletak antara 2800 dan 2950 1 / cm. Peningkatan bendalir A-CH3 juga harus berlaku berhampiran 1375 1 / cm.
Langkah 6:
Kenal pasti selekoh C-H yang berkaitan dengan cincin benzena. Cari ortho C-H pada 735 hingga 770 1 / cm. Cari meta C-H pada 880 1 / cm, dan antara 690 dan 780 1 / cm. Para C-H mestilah antara 800 dan 850 1 / cm.