Kandungan
Dunia kaya dengan contoh fenotipe resesif. Beberapa contoh fenotip resesif tidak biasa, seperti warna mata biru, sementara yang lain tidak biasa, seperti hemofilia penyakit genetik. Organisma mempunyai banyak sifat fizikal dan tingkah laku.
Baca lebih lanjut untuk contoh alel resesif.
Sekiranya anda membayangkan ciri-ciri ini menjadi pembolehubah, maka fenotip adalah nilai-nilai yang boleh diambil oleh pembolehubah. Sebagai contoh, sifat warna rambut anda mungkin menjadi fenotip coklat, hitam, berambut perang, merah, kelabu atau putih.
Phenotype dan Genotype
Genotip anda berada di dalam kromosom DNA yang diwarisi dari ibu bapa anda. Seperti semua organisma yang menghasilkan secara seksual, anda menerima satu set 23 kromosom dari setiap ibu bapa. Manusia mempunyai 23 pasang kromosom, sejumlah 46 kromosom. Satu pasangan kromosom menentukan jantina.
Ciri-ciri kehidupan yang mengagumkan adalah mekanisme yang menyatakan maklumat yang dikodkan pada kromosom sebagai protein yang kemudian bertanggung jawab untuk fenotip. Pada manusia, hanya kira-kira 2 peratus daripada kod harta tanah kromosom untuk protein. Pembentukan DNA kecil ini dipanggil gen pengekodan protein.
Pasangan genotip ini menentukan penampilan fizikal atau fenotip untuk setiap ciri. Apabila kedua-dua kod gen untuk versi yang sama sifatnya, fenotip akan sepadan dengan genotip tersebut. Sebagai contoh, jika kedua-dua kod gen untuk mata biru, anak-anak akan mempunyai mata biru.
Jika, bagaimanapun, kedua-dua gen membawa variasi yang berbeza untuk sifatnya, fenotip akan ditentukan oleh gen dominan. Sebagai contoh, gen untuk mata coklat dominan manakala gen untuk mata biru adalah resesif. Kecuali faktor lain mempengaruhi hasilnya, kombinasi genotip gen coklat-mata dari satu ibu bapa dan gen mata biru dari ibu bapa yang lain akan menyebabkan kanak-kanak bermata coklat.
Baca lebih lanjut mengenai apa yang menentukan genotip.
Gen dan Alleles
Oleh kerana anda mempunyai dua salinan setiap kromosom, anda mempunyai dua versi, atau alel, bagi setiap gen. Satu pengecualian yang mungkin melibatkan kromosom seks X dan Y. Perempuan mempunyai dua salinan X dan dengan itu mempunyai dua alel untuk semua gen X.Sekiranya anda lelaki, anda mempunyai X dan Y, dan oleh itu hanya ada satu salinan gen yang unik untuk sama ada kromosom.
Para saintis telah menemui 2,000 gen pada kromosom X tetapi hanya 78 pada alel Y. Homozygous adalah sama, sedangkan alel heterozigot mempunyai maklumat genetik yang berbeza. Gen dalam kromosom seks dipanggil "gen allosom" dan menimbulkan fenotip berkaitan seks, seperti buta warna dan hemofilia.
Dominan dan resesif
Lazimnya, satu alel menguasai alel lain, yang dikatakan resesif. Allele dominan menutup ekspresi pasangan resesifnya dan menimbulkan fenotip dominan, seperti mata coklat. Anda akan mempunyai mata coklat selagi anda mempunyai satu alel untuk mata coklat. Untuk mewarisi fenotip reses mata biru, kedua alel warna mata anda mesti kod untuk biru.
Untuk menentukan sifat resesif memerlukan menentukan dominasi relatif. Alel untuk mata hijau meresap ke mata coklat tetapi dominan di mata biru. Di samping itu, interaksi gen mempengaruhi ungkapan fenotip. Sebagai contoh, sekurang-kurangnya lapan gen berbeza mengambil bahagian dalam terjemahan genotip untuk warna mata ke dalam fenotip atau penampilan fizikal warna mata pada keturunan.
Dalam sesetengah kes, alel sama-sama dominan dan anaknya mengekspresikan kedua-dua fenotip. Sebagai contoh, jika anda menyeberangi tumbuhan berbunga merah dengan bunga putih, ungkapan yang dominan memberi anda keturunan yang mempunyai bunga berwarna merah dan putih. Sebaliknya, jika alel tidak dominan, anak mungkin mempunyai fenotip campuran bunga merah jambu. Jenis darah A dan B manusia adalah dominan sementara O jenis darah adalah contoh fenotip resesif.
Melakukan Matematik
Pada tahun 1860-an, Gregor Mendel, bapa genetik klasik, menyeberangi tumbuhan kacang mempunyai pelbagai contoh fenotip yang berbeza, termasuk bentuk kacang. Apabila dia menyeberangi tumbuhan bulat-kacang, dilambangkan R, dengan pelbagai kerut-kacang (W), 75 peratus daripada keturunannya mempunyai kacang bulat. Mendel berpendapat bahawa anak-anak mempunyai peluang 25 peratus mewarisi alel RR yang sama dan peluang yang sama menerima alel WW, walaupun Mendel merujuk kepada alel sebagai faktor.
Ini bermakna bahawa separuh daripada keturunan adalah RW. Memandangkan 75 peratus mempunyai kacang polong, Mendel berpendapat bahawa R mendominasi W dan sama ada RR atau genotipe RW menghasilkan fenotip pea pusingan. Kacang berkedut, yang mempunyai genotip WW, adalah contoh fenotip resesif.