Kandungan
- Pengklonan DNA: Gambaran Definisi dan Proses
- Kaedah Vektor Plasmid
- Kaedah PCR (Kaedah Rantaian Polimerase)
- Menggunakan Vektor Plasmid dan Kaedah Pengklonan DNA PCR Bersama
- Contoh Pengklonan DNA untuk Bioteknologi
- Contoh Pengklonan DNA untuk Penyelidikan
- Contoh Pengklonan DNA untuk Terapi Gene
Ia mungkin untuk mengklon seluruh organisma seperti Dolly domba, tetapi pengklonan DNA berbeza. Ia menggunakan teknik biologi molekul untuk dibuat salinan serupa jujukan DNA atau gen tunggal.
Dengan menggunakan kaedah kejuruteraan genetik, segmen kod genetik DNA dikenal pasti dan terpencil. Pengklonan DNA kemudian menyalin urutan asid nukleik dalam segmen.
Salinan yang serupa boleh digunakan untuk penyelidikan lanjut atau untuk aplikasi bioteknologi. Selalunya gen yang disalin menyandi protein yang boleh menjadi sebahagian daripada rawatan perubatan. Teknologi DNA termasuk Pengklonan DNA menyokong pemahaman bagaimana gen bekerja dan bagaimana kod genetik manusia mempengaruhi fungsi tubuh.
Pengklonan DNA: Gambaran Definisi dan Proses
Pengklonan DNA adalah proses biologi molekular untuk membuat salinan serupa segmen DNA yang terletak di kromosom yang mengandungi kod genetik organisme maju.
Proses ini menjana kuantiti yang banyak mensasarkan urutan DNA. Tujuan pengklonan DNA adalah untuk menghasilkan urutan DNA sasaran sendiri atau untuk menghasilkan protein yang dikodkan dalam urutan sasaran.
Kedua-dua kaedah yang digunakan dalam pengklonan DNA dipanggil vektor plasmid dan reaksi rantai polimerase (PCR). Di dalam vektor plasmid kaedah, helai DNA dipotong dengan menggunakan enzim sekatan untuk menghasilkan serpihan DNA, dan segmen yang dihasilkan dimasukkan dalam vektor pengklonan yang disebut plasmid untuk pertindihan selanjutnya. Plasmid diletakkan dalam sel-sel bakteria yang menghasilkan salinan DNA atau protein yang dikodkan.
Di dalam Kaedah PCR, segmen lembar DNA yang akan diduplikasi ditandai dengan enzim yang dipanggil primer. Enzim polimerase membuat salinan bahagian bertanda DNA. Kaedah ini tidak menggunakan enzim sekatan dan boleh menghasilkan DNA klon dari sampel kecil. Kadang-kadang kedua kaedah teknologi DNA digunakan bersama-sama untuk menggabungkan ciri-ciri terbaik masing-masing dalam tindak balas keseluruhan.
Kaedah Vektor Plasmid
Vektor kaedah merujuk kepada plasmid yang digunakan untuk memegang segmen sasaran DNA untuk diklon. Plasmid adalah helaian pekeliling kecil DNA bukan kromosom didapati dalam banyak organisma termasuk bakteria dan virus.
Plasmid bakteria adalah vektor yang digunakan untuk memasukkan segmen DNA sasaran ke dalam sel bakteria untuk pertindihan selanjutnya.
Memilih dan mengasingkan DNA sasaran: Sebelum proses pengklonan DNA boleh bermula, urutan DNA perlu dikenal pasti, terutamanya permulaan dan hujung segmen DNA.
Urutan DNA sedemikian boleh didapati dengan menggunakan DNA klon sedia ada dengan urutan yang diketahui atau dengan mengkaji protein yang dihasilkan oleh urutan DNA sasaran. Sebaik sahaja urutan diketahui, enzim sekatan yang sepadan boleh digunakan.
Memotong DNA sasaran dengan enzim sekatan: Enzim sekatan dipilih untuk mencari kod DNA pada permulaan dan akhir urutan sasaran.
Apabila enzim sekatan mendapati jujukan berkod khas pasangan asas yang disebut tapak sekatan, mereka melampirkan diri mereka ke DNA di lokasi tersebut dan mengepung sendiri sekitar molekul DNA, memotong tali. Segmen DNA yang dipotong yang mengandungi urutan sasaran kini tersedia untuk pendua.
Memilih vektor plasmid dan memasukkan DNA sasaran: Plasma yang sesuai dengan idealnya mengandungi urutan DNA pengekodan yang sama seperti sehelai DNA yang mana DNA sasarannya dipotong. Strand DNA pekeliling plasmid dipotong dengan enzim sekatan yang sama seperti yang digunakan untuk memotong DNA sasaran.
A Enzim ligase DNA digunakan untuk mempromosikan segmen DNA yang menghubungkan, dan hujung segmen DNA sasaran dengan hujung DNA plasmid. DNA sasaran kini menjadi sebahagian daripada helai DNA plasmid pekeliling.
Memasukkan plasmid ke dalam sel bakteria: Sebaik sahaja plasmid mengandungi urutan DNA untuk diklon, pengklonan sebenar boleh berlaku menggunakan proses yang dipanggil transformasi bakteria. Plasmid dimasukkan ke dalam sel bakteria seperti E. coli, dan sel-sel dengan segmen DNA baru akan mula menghasilkan salinan dan protein yang sama.
Dalam transformasi bakteria, sel-sel tuan rumah dan plasmid diinkubasi bersama-sama pada suhu badan selama kira-kira 12 jam. Sel-sel menyerap beberapa plasmid dan merawatnya sebagai DNA plasmid mereka sendiri.
Menuai DNA dan protein klon: Kebanyakan plasmid yang digunakan untuk pengklonan DNA mempunyai gen rintangan antibiotik diperbadankan dalam DNA mereka. Apabila sel-sel bakteria menyerap plasmid baru, mereka menjadi tahan terhadap antibiotik.
Apabila budaya dirawat dengan antibiotik, hanya sel-sel yang telah menyerap plasmid baru bertahan. Hasilnya adalah budaya tulen sel bakteria dengan DNA kloning. DNA itu boleh dituai atau protein yang sesuai dapat dihasilkan.
Kaedah PCR (Kaedah Rantaian Polimerase)
Kaedah PCR adalah lebih mudah dan salinan DNA sedia ada. Ia tidak memerlukan pemotongan dengan enzim sekatan atau memasukkan urutan DNA plasmid. Ini menjadikannya sangat sesuai untuk pengklonan sampel DNA dengan bilangan helai DNA yang terhad. Walaupun kaedah itu boleh mengklon DNA, ia tidak dapat digunakan untuk menghasilkan protein yang sama.
Tidak mengawal helai DNA: DNA dalam kromosom mempunyai struktur struktur helix berganda. Pemanasan DNA ke 96 darjah Celsius dalam proses yang dipanggil denaturation menjadikan molekul DNA tidak terikat dan terpisah menjadi dua helai. Pemisahan ini diperlukan kerana hanya satu helai DNA yang dapat diklonkan pada satu masa.
Memilih primer: Seperti pengklonan DNA vektor plasmid, urutan DNA yang diklon perlu dikenal pasti dengan penekanan khas pada permulaan dan hujung segmen DNA. Primer adalah enzim yang melekat pada urutan kod DNA tertentu, dan mereka harus dipilih untuk menandakan segmen DNA sasaran. Primer yang betul akan melekat pada urutan molekul DNA untuk menandakan permulaan dan hujung segmen sasaran.
Reaksi reaksi untuk mengikat primer: Menyejukan tindak balas sehingga kira-kira 55 darjah Celsius dipanggil penyepuhlindapan. Apabila tindak balas menyejukkan, primer diaktifkan dan melampirkan diri pada helai DNA di setiap hujung segmen sasaran DNA. Primer bertindak hanya sebagai penanda, dan helai DNA tidak perlu dipotong.
Memproduksi salinan serupa dari segmen sasaran DNA: Dalam proses yang dipanggil sambungan, enzim TAQ polimerase sensitif haba ditambah kepada reaksi. Reaksi kemudian dipanaskan hingga 72 darjah Celcius, mengaktifkan enzim tersebut. Enzim polimerase DNA aktif mengikat kepada primer dan menyalin urutan DNA di antara mereka. Proses penjujukan DNA dan pengklonan awal adalah lengkap.
Meningkatkan hasil DNA klon: Proses penyepuhlindapan awal dan lanjutan mencipta beberapa salinan segmen serpihan DNA yang tersedia. Untuk meningkatkan hasil melalui replikasi DNA tambahan, tindak balas disejukkan lagi untuk mengaktifkan semula primer dan biarkan mereka mengikat helai DNA lain.
Kemudian, pemanasan semula reaksi mengaktifkan enzim polimerase sekali lagi dan lebih banyak salinan dihasilkan. Kitaran ini boleh diulang 25 hingga 30 kali.
Menggunakan Vektor Plasmid dan Kaedah Pengklonan DNA PCR Bersama
Kaedah vektor plasmid bergantung pada bekalan awal DNA yang cukup untuk dipotong dan dimasukkan ke dalam plasmid. Hasil DNA DNA yang terlalu sedikit dalam plasmid yang lebih sedikit dan permulaan yang perlahan untuk menglonkan pengeluaran DNA.
Kaedah PCR boleh menghasilkan sejumlah besar DNA daripada beberapa helai DNA asli, tetapi kerana DNA tidak ditanam dalam sel bakteria, pengeluaran protein tidak mungkin.
Untuk menghasilkan protein yang dikodkan dalam serpihan DNA untuk diklon dari sampel DNA awal kecil, kedua-dua kaedah ini boleh digunakan bersama-sama, dan mereka boleh melengkapi antara satu sama lain. Pertama, kaedah PCR digunakan untuk mengklon DNA daripada sampel kecil dan menghasilkan banyak salinan.
Kemudian produk PCR digunakan dengan kaedah vektor plasmid untuk menanamkan DNA yang dihasilkan ke dalam sel bakteria yang akan menghasilkan protein yang dikehendaki.
Contoh Pengklonan DNA untuk Bioteknologi
Biologi molekul menggunakan pengklonan gen dan replikasi DNA untuk tujuan perubatan dan komersial. Bakteria dengan urutan DNA kloning digunakan untuk menghasilkan ubat-ubatan dan menggantikan bahan-bahan yang orang-orang yang mengalami gangguan genetik tidak dapat menghasilkan diri mereka sendiri.
Kegunaan biasa termasuk:
Bioteknologi juga menggunakan pengklonan gen dalam bidang pertanian untuk mewujudkan ciri-ciri baru dalam tumbuhan dan haiwan atau meningkatkan ciri-ciri yang ada. Oleh kerana lebih banyak gen diklon, bilangan penggunaan yang mungkin meningkat secara eksponen.
Contoh Pengklonan DNA untuk Penyelidikan
Molekul DNA membentuk sebahagian kecil bahan dalam sel hidup, dan sukar untuk mengasingkan pengaruh banyak gen. Kaedah pengklonan DNA memberikan sejumlah besar jujukan DNA khusus untuk belajar, dan DNA menghasilkan protein seperti yang dilakukan dalam sel asal. Pengklonan DNA memungkinkan untuk mengkaji operasi ini untuk gen berbeza dalam pengasingan.
Penyelidikan biasa dan aplikasi teknologi DNA termasuk memeriksa:
Apabila lebih banyak urutan DNA diklon, lebih mudah untuk mencari dan mengklonkan urutan tambahan. Segmen DNA klon yang sedia ada boleh digunakan untuk menentukan sama ada segmen baru sepadan dengan yang lama dan bahagiannya berbeza. Mengenal pasti urutan DNA sasaran kemudiannya lebih pantas dan lebih tepat.
Contoh Pengklonan DNA untuk Terapi Gene
In terapi gen, satu gen diklon dipersembahkan kepada sel-sel organisma yang gen semulajadi rosak. Sebuah gen penting yang menghasilkan protein yang diperlukan untuk fungsi organisma tertentu boleh bermutasi, diubah oleh sinaran atau terjejas oleh virus.
Apabila gen tidak berfungsi dengan betul, bahan penting hilang dari sel. Terapi gen cuba menggantikan gen dengan versi klon yang akan menghasilkan bahan yang diperlukan.
Terapi gen masih eksperimen, dan beberapa pesakit telah disembuhkan dengan menggunakan teknik ini. Masalahnya terletak pada mengenal pasti gen tunggal yang bertanggungjawab untuk keadaan perubatan dan menyampaikan banyak salinan gen ke sel yang betul. Oleh kerana pengklonan DNA telah menjadi lebih meluas, terapi gen telah digunakan dalam beberapa keadaan tertentu.
Aplikasi kejayaan terkini telah dimasukkan:
Terapi gen adalah salah satu aplikasi pengklonan DNA yang paling menjanjikan, tetapi penggunaan baru yang lain mungkin akan berkembang kerana lebih banyak urutan DNA dikaji dan fungsi mereka ditentukan. Pengklonan DNA menyampaikan bahan mentah untuk kejuruteraan genetik dalam kuantiti yang diperlukan.
Apabila peranan gen diketahui dan fungsi mereka yang betul dapat dipastikan melalui penggantian gen yang cacat, banyak penyakit kronik dan bahkan kanser boleh diserang dan dirawat di peringkat genetik menggunakan teknologi DNA.
Kandungan yang berkaitan: