Bagaimana Mengira Jumlah Bakteria Hadapan

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tarikh Penciptaan: 2 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 17 November 2024
Anonim
Bacteria
Video.: Bacteria

Kandungan

Para saintis menggunakan cecair siri (satu siri 1:10 cecair) untuk mengira kepadatan populasi budaya bakteria. Apabila satu drop of culture yang mengandungi sebilangan kecil bakteria dilapisi dan diinkubasi, setiap sel secara teori akan jauh dari sel-sel lain yang akan membentuk koloni sendiri. (Sebenarnya, sesetengah koloni mungkin keturunan dua sel yang berdekatan, tetapi ini adalah jarang berlaku dalam budaya cair, jadi jumlah koloni adalah anggaran yang sangat baik dari jumlah sel yang asalnya dipindahkan ke plat.) Kerana kepadatan populasi Tidak diketahui, pelbagai jenis pelarut harus digunakan untuk mengakhiri dengan satu plat dengan jumlah koloni yang sesuai.

Pengecutan Serial

    Labelkan enam tiub ujian (masing-masing mengandungi 9 mL media pertumbuhan) sebagai 1 hingga 6. Labelkan enam plat agar seperti 1 hingga 6. Gunakan tip pipetter dan steril 1 mililiter (mL) untuk memindahkan 1 mL budaya bakteria ke dalam tiub 1.

    Campurkan dengan baik dan mentransfer 1 mL dari tiub 1 ke dalam tiub 2 menggunakan pipetter dan tips steril 1 mL.

    Ulangi Langkah 2 untuk tiub yang selebihnya, setiap kali memindahkan 1 mL dari tiub yang paling baru digunakan ke tiub seterusnya.

    Gunakan pipetter dan tips 0.1 mL steril untuk memindahkan 0.1 mL dari tiub 1 ke plat agar. Nyalakan rod kaca berbentuk L dan gunakannya untuk menyebarkan drop sama rata di sekeliling pinggan. Inkubasi plat selama 48 jam pada suhu yang sesuai untuk bakteria yang digunakan. Jenis bakteria yang berlainan mempunyai suhu pertumbuhan optimum yang berbeza. Sekiranya anda tidak dapat menemui suhu pertumbuhan yang optimum menggunakan bahan rujukan, cuba incubating plat pada 25 dan 37 darjah.

    Ulangi Langkah 4, setiap kali memindahkan cecair dari tiub ujian yang berbeza ke plat yang sepadan.

Pengiraan Penduduk

    Perhatikan enam plat dan pilih satu dengan 30 hingga 200 koloni terpencil.

    Melipatgandakan bilangan koloni pada plat sebanyak 10 untuk mengira bilangan sel per mL dari tabung pencairan yang digunakan.

    Majukan nombor dari Langkah 2 hingga 10 ^ (nombor plat) untuk mengira bilangan sel per mL budaya asli. Nilai 10 ^ (nombor plat) adalah faktor pencairan kebudayaan yang digunakan untuk menghidupkan plat itu.

    Petua

    Amaran