Kandungan
DNA dalam setiap sel anda adalah 3.4 bilion pasangan asas panjang. Setiap kali salah satu sel anda membahagi, setiap satu daripada 3.4 bilion pasangan asas mesti direplikasi. Ini meninggalkan banyak ruang untuk kesilapan - tetapi terdapat mekanisme pembetulan terbina dalam yang membuat kesilapan tidak mungkin. Namun, kadang-kadang peluang membawa kepada kesilapan, dan kadang kala bahaya alam sekitar dapat menyebabkan mutasi juga. Mutasi boleh diklasifikasikan dalam beberapa cara: saiz mereka, bentuk khusus atau kesannya, contohnya.
Kesalahan
Buku terpanjang di dunia, menurut Rekod Dunia Guinness, adalah "Peringatan Barang Past", oleh Marcel Proust. Ia mempunyai 9,609,000 aksara. Peluang anda menyalin buku itu dengan sempurna agak kecil. Sekarang bayangkan menyalinnya lebih daripada 350 kali tanpa kesilapan. Thats sebanding dengan apa yang sel anda perlu lakukan setiap kali mereka membahagikan - dan sel-sel anda telah membahagi trilion kali. Tidak hairanlah bahawa kesilapan berlaku di sana sini, secara kebetulan. Sesetengah bahan kimia meningkatkan kemungkinan kesilapan, seperti pendedahan kepada sinaran mengion seperti sinar-X.
Kesalahan dalam menyalin DNA dipanggil mutasi. Mutasi boleh diklasifikasikan dengan pelbagai cara. Sebagai mutasi sel somatik, contohnya, adalah orang-orang yang berlaku di mana saja di sel-sel kebanyakan tisu dan organ. Mutasi germ-line menghasilkan kesilapan dalam sperma atau sel telur.
Kod Genetik dan Pergantian
DNA terdiri daripada rentetan panjang unit dipanggil pangkalan, biasanya dirujuk dengan huruf T, G, C dan A. Urutan dasar membawa maklumat dalam DNA, maklumat yang mengawal struktur protein dalam tubuh anda. Kod untuk membina protein berada dalam urutan 3-asas yang dipanggil kodon.
Satu jenis mutasi adalah penggantian. Sekiranya apa yang sepatutnya menjadi asas - katakan, C - dibina sebagai asas lain - katakan, T. Penggantian boleh mempunyai tiga akibat. Jika penggantian tidak ada perbezaan, ia dipanggil mutasi senyap. Jika penggantian mengubah asid amino dalam protein yang merupakan mutasi mujarab. Jika penggantian skru perkara-perkara sehingga teruk protein tidak boleh dibina, iaitu mutasi yang tidak masuk akal.
Insertions and Deletions
Kadang-kadang jentera molekul mereplikasi memperkenalkan kink dalam DNA. Apabila salinan dibuat, ia boleh mempunyai asas tambahan yang dimasukkan, atau ia boleh melangkau satu. Mereka dipanggil, masing-masing, mutasi pemasukan dan penghapusan. Pemasukan dan penghapusan boleh menyebabkan frameshift. Itu apabila kod 3-asas "beralih," menjadikan setiap codon berikutnya muncul dengan asas kedua atau ketiga, bukan bermula dengan yang pertama. Frameshifts biasanya mengubah sekurang-kurangnya beberapa asid amino dan memperkenalkan "isyarat berhenti" sebelum proses protein-sintesis, jadi mereka mungkin menghasilkan mutasi yang tidak masuk akal.
Kesilapan besar
Substitusi, penyisipan dan penghapusan adalah semua contoh mutasi mata - kesalahan yang diperkenalkan di satu lokasi pada molekul DNA. Kadang-kadang ralat boleh menjadi lebih besar. Mutasi kromosom, juga dipanggil mutasi kasar atau gen peringkat, melibatkan kesilapan yang memindahkan seluruh bahagian molekul DNA. Translocations adalah peralihan di lokasi sepotong DNA. Inversions adalah hasil daripada "membalikkan" seksyen DNA. Duplikasi terdiri daripada salinan tambahan gen yang membuatnya menjadi molekul DNA. Walaupun kesilapan-kesilapan ini berbunyi serius, mereka tidak sengaja merosakkan. Tanpa mutasi, evolusi tidak akan menghasilkan pelbagai jenis kehidupan yang mendiami Bumi - satu-satunya organisma hidup mungkin sejenis mikrob.