Bagaimana Adakah Gen Di Kromosom Seks Diwarisi?

Posted on
Pengarang: Louise Ward
Tarikh Penciptaan: 11 Februari 2021
Tarikh Kemas Kini: 15 Mungkin 2024
Anonim
BIOLOGI KELAS 9 - PENYAKIT MENURUN TERPAUT KROMOSOM SEKS X - Albino, Hemofilia, Buta Warna
Video.: BIOLOGI KELAS 9 - PENYAKIT MENURUN TERPAUT KROMOSOM SEKS X - Albino, Hemofilia, Buta Warna

Kandungan

Kromosom seks menimbulkan pola warisan yang berbeza. Dalam banyak spesies, jantina ditentukan oleh kromosom seks. Sebagai manusia, sebagai contoh, jika anda mewarisi kromosom X dan Y, anda akan menjadi lelaki; dua kromosom X akan menjadikan anda wanita. Dalam beberapa spesies lain seperti belalang, cerita itu sangat berbeza. Perempuan mempunyai dua kromosom X, dan lelaki mempunyai hanya satu. Kromosom Y tidak hadir.

X dan Y Kromosom

Sama ada anda lelaki atau perempuan, anda akan mewarisi satu kromosom X dari ibu anda; semua gen pada kromosom itu berasal darinya. Jantina anda akhirnya ditentukan oleh bapa anda, yang mempunyai kedua-dua kromosom X dan Y dan boleh menyumbang sama ada dari mereka. Itulah mengapa gen pada kromosom Y diluluskan hanya pada baris lelaki. Satu-satunya cara anda boleh mewarisi dan menyebarkan kromosom Y ialah jika anda lelaki.

Warisan Berkaitan Seks

Ciri-ciri dan gangguan yang disebabkan oleh gen-gen pada kromosom seks memperlihatkan corak-corak berkaitan seks yang tidak biasa. Jika sifat atau gangguan disebabkan oleh gen pada kromosom Y, sebagai contoh, ia hanya akan muncul pada lelaki dari keluarga dan akan diturunkan dari bapa kepada anak lelaki. Anak-anak perempuan tidak akan mewarisi atau melewati gangguan itu.

Jika sifat atau gangguan disebabkan oleh gen pada kromosom X, bagaimanapun, ciri atau gangguan akan menjadi lebih biasa pada lelaki dalam keluarga daripada pada wanita. Perempuan mempunyai dua kromosom X dan oleh itu dua salinan gen tersebut, salah satunya boleh menutup pengaruh yang lain. Ini dipanggil ciri berkaitan X.

Ciri-ciri X-Linked

Terdapat banyak contoh sifat berkaitan X. Salah satu yang paling terkenal adalah warna hitam yang berkaitan dengan X. Untuk mempunyai jenis kelambatan warna ini, seorang wanita mesti mewarisi gen colorblindness dari kedua ibunya dan ayahnya. Jika dia mempunyai satu "normal" dan satu "colorblind" salinan gen, gen biasa akan mengatasi salah satu yang berkaitan dengan colorblindness. Apabila ini berlaku, dia akan menjadi pembawa warna pencahayaan dengan penglihatan warna biasa. Seorang lelaki boleh mempunyai warna hitam yang berkaitan dengan X hanya dengan mewarisi satu salinan gen colorblindness kerana dia hanya mempunyai satu kromosom X - satu dari ibunya.

Senario Pewarisan

Jika seorang wanita mempunyai warna hitam yang berkaitan dengan X, tetapi pasangan lelakinya tidak, semua anaknya akan berwarna hitam, tetapi semua anak perempuannya akan mempunyai penglihatan warna biasa. Anak-anak perempuannya, bagaimanapun, akan menjadi pembawa dan dapat melewati gangguan kepada anak-anak mereka.

Sekiranya seorang lelaki mempunyai warna hitam yang berkaitan dengan X, tiada seorang pun anaknya akan mengalami gangguan kerana dia memberi mereka Y daripada kromosom X. Kerana dia melewati kromosom Xnya kepada anak-anak perempuannya, namun mereka semua akan menjadi pembawa dengan satu salinan gen colorblindness. Sekiranya pasangan lelaki dan perempuan mempunyai warna hitam yang berkaitan dengan X, begitu juga dengan semua anak mereka. Corak warisan yang luar biasa ini adalah ciri khas X-linked.