Apakah Langkah Pertama dalam Reaksi Rantai Polimerase?

Posted on
Pengarang: Louise Ward
Tarikh Penciptaan: 8 Februari 2021
Tarikh Kemas Kini: 19 November 2024
Anonim
Pemeriksaan PCR (Polymerase Chain Reaction): Mekanisme dan Prinsip Dasar Pemeriksaan
Video.: Pemeriksaan PCR (Polymerase Chain Reaction): Mekanisme dan Prinsip Dasar Pemeriksaan

Kandungan

Reaksi rantai polimerase, atau PCR, adalah teknik yang memotret satu serpihan DNA ke serpihan banyak - secara eksponen banyak. Langkah pertama adalah dalam PCR adalah memanaskan DNA supaya ia denatur, atau cair ke dalam helai tunggal. Struktur DNA adalah seperti tangga tali di mana tali adalah tali dengan hujung magnetik. Magnet menyambung untuk membentuk anak tangga, yang dipanggil pasangan asas, dan dengan itu menolak ditarik. Setiap serpihan DNA dicairkan ke dalam helai tunggal pada suhu yang berbeza. Memahami bagaimana struktur DNA diadakan bersama oleh bahagian-bahagian individu DNA akan memberi gambaran tentang mengapa pelbagai pecahan DNA mencairkan pada suhu yang berbeza dan mengapa suhu yang tinggi seperti ini diperlukan di tempat pertama.

Lebur! Lebur!

Langkah pertama PCR adalah mencairkan DNA supaya DNA double-stranded dipisahkan menjadi DNA tunggal yang terkandas. Untuk DNA mamalia, langkah pertama ini biasanya melibatkan haba kira-kira 95 darjah Celcius (kira-kira 200 Fahrenheit). Pada suhu ini, ikatan hidrogen di antara pasangan asas A-T dan G-C, atau tangga di tangga DNA, memecah belah, mengosongkan DNA double-stranded. Walau bagaimanapun, suhu tidak cukup panas untuk memecahkan tulang belakang fosfat-gula yang membentuk helai tunggal, atau tiang tangga. Pemisahan lengkap helai tunggal mempersiapkan mereka untuk langkah kedua PCR, yang menyejukkan untuk membolehkan fragmen DNA pendek, dipanggil primers, untuk mengikat helai tunggal.

Zippers magnetik

Satu sebab DNA dipanaskan pada suhu tinggi 95 darjah Celcius ialah semakin panjang DNA double strand, semakin banyak ia ingin tetap bersama. Panjang DNA adalah satu faktor yang mempengaruhi titik lebur yang dipilih untuk PCR pada sekeping DNA. Pasangan asas A-T dan G-C dalam ikatan DNA double-stranded antara satu sama lain untuk memegang struktur double-strand bersama-sama. Pasangan asas yang lebih berturut-turut di antara dua helai tunggal telah terikat, lebih banyak jiran mereka juga ingin ikatan, dan semakin kuat tarikan antara kedua helai menjadi. Ia seperti zipper diperbuat daripada magnet kecil. Ketika anda menutup zip, magnet akan secara semula jadi ingin zip dan tetap zip.

Lebih kuat magnet lebih kuat

Faktor lain yang mempengaruhi suhu lebur untuk dipilih untuk kepentingan serpihan DNA anda ialah jumlah pasangan asas G-C yang ada dalam serpihan itu. Setiap pasangan asas adalah seperti dua magnet mini yang menarik. Pasangan sepasang G dan C jauh lebih tertarik daripada sepasang A dan T. Oleh itu sekeping DNA yang mempunyai lebih banyak pasangan G-C daripada serpihan lain akan memerlukan suhu yang lebih tinggi sebelum mencairkan menjadi helai tunggal. DNA secara semulajadi menyerap cahaya ultraviolet - pada panjang gelombang 260 nanometer, menjadi DNA yang tepat dan terdampar menyerap cahaya lebih daripada DNA double-stranded. Jadi mengukur jumlah cahaya yang diserap adalah cara mengukur berapa banyak DNA double-stranded anda telah mencairkan ke dalam helai tunggal. Kesan "magnet ritsleting" dari pasangan asas G-C dan A-T adalah yang menyebabkan graf penyerapan cahaya DNA terkandas dua merangkak terhadap peningkatan suhu menjadi sigmoidal, berbentuk seperti S, dan bukan garis lurus. Lengkung S mewakili rintangan kerja berpasukan yang pasangan pasang melawan panas kerana mereka tidak mahu memisahkan.

Titik Halfway

Suhu di mana panjang DNA cair menjadi helai tunggal dipanggil suhu leburnya, yang dilambangkan dengan singkatan "Tm." Ini menunjukkan suhu di mana separuh DNA dalam larutan telah mencairkan ke dalam helai tunggal dan separuh lagi masih dalam bentuk double-strand. Suhu lebur adalah berbeza untuk setiap serpihan DNA. DNA mamalia mempunyai kandungan G-C sebanyak 40%, bermakna baki 60% daripada pasangan asas As dan Ts. Kandungan 40% G-C menyebabkan DNA mamalia mencair pada suhu 87 darjah Celsius (kira-kira 189 Fahrenheit). Inilah sebabnya langkah pertama PCR pada DNA mamalia adalah memanaskannya kepada 94 darjah Celcius (201 Fahrenheit). Hanya tujuh darjah lebih panas daripada suhu lebur dan semua helai berganda akan sepenuhnya meleleh ke helai tunggal.