Apakah Gen yang Deleterious?

Posted on
Pengarang: Peter Berry
Tarikh Penciptaan: 11 Ogos 2021
Tarikh Kemas Kini: 8 Mungkin 2024
Anonim
The different types of mutations | Biomolecules | MCAT | Khan Academy
Video.: The different types of mutations | Biomolecules | MCAT | Khan Academy

Kandungan

Persepsi yang popular adalah evolusi "menyusun" ketidaksempurnaan genetik manusia - sayangnya, tidak demikian. Manusia terus dilahirkan dengan kecenderungan genetik terhadap penyakit yang memendekkan atau yang menjejaskan kualiti hidup mereka secara drastik. Dalam sesetengah keadaan, gen-gen yang merosakkan itu sebenarnya mempunyai faedah, tetapi juga mungkin bahawa pemilihan semula jadi masih belum menyerapnya.

Definisi

Satu gen yang merosakkan adalah salah satu yang hampir semua individu yang berpatutan "akan menilai secara konsisten untuk menyebabkan kematian yang sangat awal atau masalah kesihatan yang serius yang berkompromi secara berkala keupayaan" individu yang menderita untuk menjalankan rancangan hidup normal atau hampir normal. Oleh itu, menulis etika dan falsafah perubatan Leonard M. Fleck dalam eseinya, "Just Genetics: A Problem Agenda," yang muncul dalam koleksi "Keadilan dan Projek Genom Manusia."

Contoh

Contoh gen yang merosakkan termasuk penyakit Huntington, fibrosis kistik, penyakit Tay-Sach, anemia sel sabit dan kecenderungan terhadap penyakit arteri koronari.

Dalam populasi Etnik

Alleles Deleterious (varian gen) biasanya resesif, oleh itu, tidak akan menyebarkan jika hanya satu orang ibu bapa yang membawa varian tersebut. Tetapi dalam populasi yang dekat atau etnik yang homogen, kemungkinan lebih tinggi kedua-dua ibu bapa yang membawa alel, oleh itu kejadian anemia sel sabit di kalangan keturunan Afrika dan penyakit Tay-Sach di kalangan orang Yahudi Ashkenazi.

Bagaimana dan Mengapa Mereka Menyebarkan

Gen deleterious pada umumnya alel resesif, namun ciri-ciri ini berterusan dalam populasi walaupun pemilihan semulajadi.

Satu teori berpendapat bahawa ciri-ciri yang merosakkan dapat dikekalkan oleh mutasi yang terus timbul dalam populasi (contohnya, neurofibromatosis, yang menyebabkan tumor sistem saraf). Pemilihan semulajadi mungkin secara aktif merosakkan sifatnya; Namun, mutasi baru terus muncul.

Teori kedua ialah gangguan genetik yang membawakan kemudian dalam hidupnya hanya selepas ibu bapa menyampaikan gen tersebut (mis., Untuk penyakit Huntington, gangguan neurodegeneratif). Seleksi semulajadi secara amnya merebak sifat yang sama sekali tidak menawarkan kelebihan pembiakan atau yang menghalang pembiakan, tetapi "kurang selektif" terhadap ciri-ciri yang menunjukkan diri mereka selepas tahun-tahun pembiakan berprestasi.

Satu pertiga ialah beberapa gen yang merosakkan membawa kelebihan heterozygote. Sebagai contoh, membawa dua salinan gen untuk anemia sel sabit boleh menjadi maut, tetapi satu salinan memberikan perlawanan kepada malaria, kelebihan kepada sub-Sahara Afrika.

Teori keempat adalah semata-mata bahawa pemilihan semulajadi masih belum mengeluarkan gen, terutama sekali jika gen itu pernah memegang satu kelebihan. Sebagai contoh, gen yang menyebabkan fibrosis sista ditakrifkan untuk memberi penentangan kepada kolera.