Codominance: Definisi, Penjelasan & Contoh

Posted on
Pengarang: Judy Howell
Tarikh Penciptaan: 5 Julai 2021
Tarikh Kemas Kini: 1 Julai 2024
Anonim
Codominance: Definisi, Penjelasan & Contoh - Sains
Codominance: Definisi, Penjelasan & Contoh - Sains

Kandungan

Tidak sampai pertengahan abad ke-19 yang mana sesiapa yang melakukan apa yang akan menjadi pekerjaan konklusif dan tidak dapat disangkal dalam mekanisme yang mendasari genetik manusia, dalam jangka masa pendek (warisan, atau berlalunya ciri-ciri dari ibu bapa kepada anak-anak) dan selama jangka panjang (evolusi, atau peralihan dalam frekuensi alel populasi yang diberikan beratus-ratus, ribuan atau bahkan berjuta-juta generasi).

Pada pertengahan tahun 1800-an England, seorang ahli biologi bernama Charles Darwin sibuk mempersiapkan untuk menerbitkan penemuan utamanya di bidang pilihan semulajadi dan keturunan dengan pengubahsuaian, konsep yang kini berada di bahagian atas setiap senarai istilah sains sains kehidupan tetapi pada masa yang sama di mana-mana di antara yang tidak diketahui dan kontroversi.

Mendel: Permulaan Pengertian Genetik

Pada masa yang sama, seorang biarawan Austria muda dengan latar belakang pendidikan yang kaya dengan sains, pengalaman berkebun yang serius, dan tahap kesabaran ghaib yang bernama Gregor Mendel menggabungkan aset-aset ini untuk menghasilkan beberapa hipotesis dan teori yang penting yang menghidupkan sains hayat oleh lompatan besar hampir semalaman, diantaranya undang-undang pengasingan dan undang-undang pelbagai bebas.

Mendel terkenal kerana memperkenalkan idea gen, atau arahan molekul yang terkandung dalam DNA (asid deoksiribonukleik) yang berkaitan dengan sifat fizikal tertentu, dan alel, yang merupakan versi berbeza gen yang sama (biasanya, setiap gen mempunyai dua alel).

Melalui eksperimennya yang terkenal dengan tumbuhan kacang, beliau menghasilkan konsep alel yang dominan dan resesif dan tanggapan fenotip dan genotip.

Asas-asas Keperibadian Heral

Prokariot, yang merupakan organisma bersel tunggal seperti bakteria, menghasilkan semula aseksual, dengan membuat salinan sendiri menggunakan proses yang dipanggil pembelahan binari. Hasil pembiakan prokariotik adalah dua anak perempuan sel yang genetik identik dengan sel induk dan satu sama lain. Iaitu, keturunan prokariota, dengan ketiadaan mutasi genetik, hanya satu salinan satu sama lain.

Sebaliknya, Eukaryotes adalah organisma yang membiak secara seksual dalam proses pembahagian sel mitosis dan meiosis, dan termasuk tumbuhan, haiwan dan kulat. Setiap panggilan anak perempuan mendapat separuh daripada bahan genetiknya dari satu orang ibu dan separuh daripada yang lain, dengan setiap ibu bapa menyumbang alel yang dipilih secara rawak dari setiap gennya kepada campuran genetik keturunan melalui gamet, atau sel seks, yang dihasilkan dalam meiosis.

(Pada manusia, lelaki menghasilkan gamet dipanggil sel sperma dan perempuan mencipta sel telur.)

Mendeli Warisan: Ciri-ciri Yang Menakjubkan dan Menakjubkan

Biasanya, satu alel dominan di atas yang lain, dan sepenuhnya menutup kehadirannya pada tahap ciri-ciri yang dinyatakan atau kelihatan.

Sebagai contoh, dalam tanaman kacang, biji bulat adalah dominan berbanding dengan benih berkerut kerana jika ada satu salinan pengekodan alel untuk ciri bulat (diwakili oleh huruf besar, dalam kes ini R) terdapat di dalam DNA tumbuhan, pengekelan alel untuk ciri berkedut tidak mempunyai kesan, walaupun ia boleh diluluskan ke tumbuhan generasi akan datang.

Genotip organisma untuk gen tertentu hanyalah gabungan alel yang mempunyai gen tersebut, contohnya, RR (hasil dari kedua gamet orang tua yang mengandungi "R") atau rR (hasil dari satu gamet yang menyumbang "r" dan yang lain "R").Fenotip organisma adalah manifestasi fizikal genotip tersebut (mis., Bulat atau berkedut).

Sekiranya tumbuhan dengan genotip Rr diseberang dengan sendirinya (tumbuh-tumbuhan boleh menghasilkan pendebungaan sendiri, keupayaan yang berguna apabila locomotion tidak menjadi pilihan), empat genotip yang mungkin bagi keturunan yang dihasilkan ialah RR, rR, Rr dan rr. Kerana dua salinan alel resesif mesti ada untuk sifat reses yang akan dinyatakan, hanya "rr" keturunan telah berkedut benih.

Apabila genotip organisma untuk sifat terdiri daripada dua alel yang sama (contohnya, RR atau rr), organisma dikatakan oleh homozygous untuk sifat itu ("homo-" yang bermaksud "sama"). Apabila salah satu daripada alel hadir, organisma adalah heterozigot untuk sifat itu ("hetero-" yang bermaksud "lain").

Warisan Bukan Mendelian

Dalam kedua-dua tumbuh-tumbuhan dan haiwan, tidak semua gen mematuhi skema dominan-resesif yang dinyatakan di atas, menghasilkan pelbagai bentuk warisan bukan Mendelian. Kedua-dua bentuk utama genetik adalah penguasaan tidak lengkap dan codominance.

In penguasaan tidak lengkap, anak-anak heterozigot memaparkan fenotip antara antara homozigot dominan dan bentuk resesif homozygous.

Sebagai contoh, dalam bunga empat oclock, merah (R) dominan lebih putih (r), tetapi keturunan Rr atau rR bukan bunga merah, kerana mereka akan berada dalam skema Mendelian. Sebaliknya, mereka adalah bunga merah jambu, seolah-olah warna bunga ibu bapa telah dicampur seperti cat pada palet.

In codominance, setiap alel memberi pengaruh yang sama ke atas fenotip yang terhasil. Walau bagaimanapun, daripada penggabungan sifat seragam, setiap sifatnya dinyatakan sepenuhnya, tetapi di bahagian-bahagian organisme yang berlainan. Walaupun ini mungkin kelihatan mengelirukan, contoh-contoh codominance mencukupi untuk menggambarkan fenomena ini, seperti yang anda lihat seketika.

Codominance: Contoh dalam Alam

Anda tidak ragu untuk melihat pelbagai haiwan yang mempunyai jalur atau bintik-bintik pada bulu atau kulit mereka, seperti zebra dan harimau. Ini adalah contoh asas dari codominance.

Jika tumbuhan kacang dipenuhi dengan skema kodominant, mana-mana loji yang diberikan dengan Rr genotip akan mempunyai campuran kacang polong yang licin dan kacang berkedut, tetapi tidak ada perantaraan, iaitu, bulat-tapi-berkedut, kacang.

Senario terakhir akan menunjukkan dominasi yang tidak lengkap, dan semua kacang akan mempunyai bentuk yang sama; semata-mata bulat dan kacang-kacangan semata-mata berkerut tidak akan dapat dilihat di mana-mana sahaja di kilang.

Jenis darah manusia berfungsi sebagai contoh codominans yang hebat. Seperti yang anda ketahui, jenis darah manusia boleh dikelaskan sebagai A, B, AB atau O.

Hasilnya dari setiap orang tua yang menyumbangkan protein permukaan sel darah merah "A", protein "B" atau tidak ada protein, yang disebut "O." Justeru genotip mungkin dalam populasi manusia adalah AA, BB, AB (ini juga boleh ditulis "BA" kerana hasil fungsionalnya adalah sama dan ibu bapa menyumbang alel yang tidak berkaitan), AO, BO atau OO. (Adalah penting untuk menyedari bahawa walaupun protein A dan B adalah kotor, O bukan alel tetapi sebenarnya tidak ada satu, jadi ia tidak dilabelkan dengan cara yang sama.)

Jenis Darah: Contoh

Anda boleh melakukan pelbagai kombinasi genotip-phenotype di sini untuk diri sendiri, senaman yang menyeronokkan apabila anda tahu jenis darah anda dan ingin tahu tentang sama ada genotip ibu bapa anda atau orang-orang dari mana-mana kanak-kanak yang anda mungkin ada.

Sebagai contoh, jika anda mempunyai jenis darah O, kedua-dua ibu bapa anda mesti menyumbangkan "kosong" kepada genom anda (jumlah semua gen anda). Ini tidak bermakna, bagaimanapun, sama ada ibu bapa anda semestinya mempunyai O sebagai jenis darah, kerana sama ada atau kedua-duanya boleh mempunyai genotip AO, OO atau BO.

Oleh itu, satu-satunya kepastian di sini adalah bahawa ibu bapa anda tidak boleh mempunyai darah jenis AB.

Lebih banyak mengenai Dominasi Tidak Selesai berbanding Codominance

Walaupun dominasi dan codominance yang tidak lengkap adalah bentuk warisan yang jelas, adalah penting untuk mengingati perbezaan antara penggabungan sifat-sifat dalam bekas dan pengeluaran fenotip tambahan di kedua.

Di samping itu, beberapa sifat dominan yang tidak lengkap mempunyai sumbangan daripada pelbagai gen, seperti ketinggian manusia dan warna kulit. Ini agak intuitif kerana ciri-ciri ini bukan campuran mudah sifat orang tua dan wujud di sepanjang kontinum sebaliknya.

Ini dikenali sebagai polygenic ("banyak gen") warisan, skim yang tidak mempunyai kaitan dengan kod.