Apakah jenis peralatan yang digunakan untuk menganalisis DNA?

Posted on
Pengarang: Randy Alexander
Tarikh Penciptaan: 3 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 18 November 2024
Anonim
Analisis Sekuensing DNA (Bioedit dan NCBI)
Video.: Analisis Sekuensing DNA (Bioedit dan NCBI)

Kandungan

DNA (asid deoksiribonukleik adalah jumlah keseluruhan dari semua bahan yang diwarisi dalam organisma.Ia terdiri daripada dua helai yang bersambung yang dikenali sebagai heliks ganda, dan pasangan asas terikat antara satu sama lain Adenine, misalnya, ikatan dengan timin, dan ikatan guanin dengan sitosin Pasangan asas ini biasanya dibaca dalam sel untuk menghasilkan protein, tetapi para saintis juga boleh menganalisis dan menguraikan maklumat.

DNA

Kromosom adalah berkas DNA yang dikumpulkan bersama-sama. Spesies yang berlainan mempunyai bilangan kromosom yang berlainan - manusia mempunyai 23. Umumnya, setiap kromosom kelihatan seperti X, tetapi pada lelaki kromosom seks adalah X dan Y lebih kecil. Lokus (plural adalah loci) adalah kedudukan pada kromosom , dan alel adalah variasi sifat itu di lokus. Setiap anak adalah gabungan semula DNA daripada ibu bapa, variasi yang unik akan berlaku. Dengan menganalisis variasi kecil ini, saintis boleh mengenal pasti individu.

Mengenalpasti DNA

Ujian DNA mengenal pasti pelbagai loci dalam DNA manusia untuk mengimbas satu perlawanan. Manusia berbeza dalam kira-kira sepersepuluh satu peratus dalam DNA mereka, yang berjumlah kira-kira tiga juta pasang asas (manusia mempunyai tiga bilion jumlah), jadi kawasan sangat berubah-ubah perlu ditemui. Pembungkus kapas sering digunakan untuk mengumpul sampel kerana mereka mengurangkan risiko pencemaran, tetapi apa-apa jenis bendalir atau tisu boleh dianalisis, yang boleh datang dari mana-mana item atau objek.

Cycler haba

Setiap teknik boleh menggunakan peralatan yang berbeza. PCR (tindak balas rantai polimerase), yang merupakan teknik yang popular, menggunakan pemakai haba, peranti yang memegang blok tiub yang mengandungi campuran PCR, dan yang menaikkan atau menurunkan suhu blok dalam langkah pra-program. Ini memisahkan dan kemudian menguatkan DNA, yang menghasilkan banyak salinan helai. Sampel kecil atau terdegradasi boleh dianalisis menggunakan kaedah ini. Walau bagaimanapun, DNA masih perlu diuji.

Probe DNA

Untuk benar-benar mengesan urutan nukleotida tertentu, satu penyelidikan DNA, ditandakan dengan penanda molekul radioaktif untuk pengenalpastian, boleh mengikat kepada urutan DNA percuma dalam sampel. Ini akan mewujudkan corak tersendiri bagi setiap individu, yang kemudiannya dapat dipadankan dengan sampel lain. Jika lebih banyak loci digunakan, maka kemungkinan besar para saintis akan menerima perlawanan. Pada masa ini, kira-kira empat hingga enam probe disyorkan. Selain itu, masa dan perbelanjaan yang diperlukan untuk ujian meningkat dengan ketara.

Medan dan Pewarna Elektrik

Teknik lain, dikenali sebagai pengulangan tandem pendek (STR), menggunakan elektroforesis gel atau elektroforesis kapilari selepas amplifikasi. Kedua-dua kaedah menggunakan medan elektrik untuk menentukan sama ada terdapat urutan DNA yang mengulangi 13 lokus yang berlainan. Untuk melihat sampel, para saintis boleh menggunakan pewarnaan perak, pewarna interaksi seperti ethidium bromide, atau pewarna neon. Kemungkinan bahawa dua individu akan mempunyai padanan tepat kira-kira satu bilion, bermakna hanya kira-kira enam atau tujuh orang di seluruh dunia akan mempunyai perlawanan.