Kandungan
Mikroskop membantu kita melihat objek yang begitu kecil, supaya mereka tidak dapat dilihat oleh mata manusia. Walau bagaimanapun, mereka sangat halus, dan sering akan pecah jika disalahgunakan atau dijatuhkan. Penggunaan mikroskop yang betul adalah penting untuk memastikan keputusan yang baik dan untuk mengekalkan keadaannya. Penjagaan yang betul boleh memanjangkan umur mikroskop dan menyimpan wang pemiliknya.
Menyediakan Slaid
Perkara pertama yang anda perlukan adalah slaid dengan spesimen di atasnya. Letakkan setitik air pada spesimen anda semasa ia berada di atas slaid, kemudian letakkan slip penutup di atas pada spesimen. Jangan jatuhkan penutup secara langsung di atas slaid, atau anda akan berakhir dengan gelembung di bawah slip penutup. Letakkan satu tepi slip penutup pada satu bahagian spesimen, dan kemudian turunkan bahagian lain ke atas spesimen.
Mencari Spesimen
Letakkan slaid di atas panggung mikroskop, mengamankan slaid dengan klip. Gunakan objektif terendah, yang merupakan lensa paling jauh dari slaid, untuk mencari spesimen. Sentiasa bermula dengan perbesaran ini. Sebaik sahaja anda mendapati spesimen itu, pusatkannya dengan memindahkan slaid dengan perlahan-lahan. Jika anda mahu spesimen anda bergerak ke arah pusat, anda perlu menggerakkan slaid. Sama dengan kanan dan kiri: Anda perlu memindahkan slaid ke arah yang bertentangan yang anda mahu spesimen anda pergi. Sebaik sahaja anda telah menemui dan memusatkan spesimen anda, anda boleh mula membesarkannya.
Pembesaran Spesimen
Sebaik sahaja anda memusatkan perhatian pada spesimen, tukar objektif ke medium dan cuba memusatkannya sekali lagi. Sekiranya anda terlepas pandangan, anda perlu kembali kepada kuasa yang rendah dan dapatkannya lagi. Jika anda telah menemui objektif anda pada kuasa sederhana, cubalah mengehadkan jumlah cahaya mikroskop supaya anda dapat melihat dengan lebih jelas butiran spesimen. Spesimen hidup tidak suka cahaya, jadi dengan cahaya yang kurang, anda sering lebih berjaya dalam mencari spesimen. Jika anda memutuskan untuk pergi ke kuasa tinggi, pusatkan matlamat dan beralih lagi. Jangan gunakan pelarasan fokus kasar pada kuasa tinggi, kerana lensa sepatutnya tidak jelas slaid. Jika anda menggunakan fokus kasar, anda mungkin akan merosakkan lensa, spesimen dan slaid. Ini tidak sepatutnya menjadi masalah besar, kerana saintis kerap menggunakan sama ada objektif rendah atau sederhana.