Kandungan
- Apakah Gel Elektroforesis?
- Komponen Elektroforesis
- Mencetak Gel
- Bagaimana Elektroforesis berfungsi?
- Caj dan Saiz Menentukan Band DNA
- Aplikasi dan Penggunaan Elektroforesis
Elektroforesis Gel, sering juga dipanggil elektroforesis DNA atau elektroforesis sahaja, adalah teknik yang digunakan untuk memisahkan serpihan DNA (dan molekul yang dikenakan lain) mengikut saiz. Ini biasanya dilakukan menggunakan gel agarose dan cas elektrik untuk memisahkan serpihan antara satu sama lain.
Teknik ini mempunyai beberapa aplikasi termasuk memeriksa DNA, penjagaan DNA, kriminologi dan pelbagai aplikasi perubatan.
Apakah Gel Elektroforesis?
Elektroforesis gel adalah teknik yang membolehkan para saintis memisahkan molekul dikenakan mengikut ukuran. Ini termasuk DNA, RNA dan protein.
Ingatlah, DNA dan RNA mempunyai sedikit caj negatif berkat molekul oksigen yang dikenakan negatif di tulang belakang molekul gula-fosfat. Protein boleh mempunyai pelbagai caj bergantung kepada asid amino dalam rantai polipeptida.
Komponen Elektroforesis
Untuk melakukan elektroforesis, pertama gel perlu dibuat. Ini boleh dilakukan di hampir mana-mana makmal; gel agarose adalah yang paling biasa. Untuk membuat gel, serbuk agarose bercampur dengan penampan khas yang disebut buffer elektroforesis. Campuran ini kemudian dipanaskan sehingga agarose dibubarkan dan dicampurkan sepenuhnya dalam larutan penampan.
Perhatikan bahawa beberapa protokol elektroforesis memanggil penambahan etidium bromida (Et-Br). Ini noda apa-apa DNA yang digunakan dalam elektroforesis untuk membolehkan anda melihat kedudukan serpihan di bawah cahaya UV.
Mencetak Gel
Ini kemudian dicurahkan ke dalam acuan segi empat tepat yang dipanggil dulang pemutus gel. Bersama dengan acuan yang menghasilkan gel segi empat tepat yang digunakan untuk elektroforesis, sikat diletakkan di salah satu hujung gel. Gabungan ini membuat telaga di mana sampel yang anda mahu untuk dipisahkan melalui elektroforesis dimuatkan. Anda boleh melihat gambar di sini.
Sebaik sahaja gel telah mengeras, sikat sum dikeluarkan dan gel dimasukkan ke dalam tangki elektroforesis khas. Penimbal lain diisi dalam tangki sehinggalah lapisan buffer yang sedikit merangkumi gel agarose.
Tangki ini menghasilkan arus elektrik (antara 50 hingga 150 V) melalui larutan penampan dan, seterusnya, melalui gel agarose. Telaga gel agarose diletakkan di akhir negatif semasa (yang katod) dengan ujung gel yang lain pada hujung positif semasa (the anod).
Bagaimana Elektroforesis berfungsi?
Sebelum aliran elektrik dijalankan melalui tangki dan gel, sampel anda dimasukkan ke dalam telaga. Ini dilakukan dengan menggunakan mikropipet. Contoh "penanda", yang juga dikenali sebagai tangga DNA, adalah sampel dengan ukuran fragmen DNA yang diketahui yang dapat membantu anda membandingkan sampel anda dan memahami ukuran sampel ujian anda.
Sering kali a penjejakan pewarna (juga dipanggil pewarna muatan) ditambah kepada setiap sampel untuk membantu anda memuat sampel ke dalam telaga. Pewarna ini juga membantu anda menjejaki pergerakan sampel melalui gel.
Jadi bagaimana sampel sebenarnya bergerak melalui gel dan berasingan mengikut saiz? Ia mempunyai kaitan dengan arus elektrik yang berjalan melalui gel agarose bersama dengan saiz / struktur serpihan dan gel agarose.
Caj dan Saiz Menentukan Band DNA
Ingat bahawa secara keseluruhan, caj DNA adalah negatif . Oleh itu, apabila sampel-sampel ini diletakkan di dalam telaga yang hampir dengan hujung negatif arus elektrik, ini akan menyebabkan DNA yang dicas negatif bergerak jauh dari katod (caj negatif) dan bergerak ke arah anod (caj positif) di sebaliknya.
Selain pergerakan sampel ini, elektroforesis juga memisahkan sampel dan serpihan dalam sampel tersebut mengikut saiz. Ini adalah kerana molekul yang lebih kecil dan serpihan boleh bergerak lebih laju dan lebih mudah melalui gel semasa molekul yang lebih besar dan serpihan bergerak perlahan. Ini bermakna serpihan kecil akan bergerak ke hujung gel lebih cepat daripada yang lebih besar dan, sebagai hasilnya, memisahkan setiap serpihan mengikut saiz.
Selepas gel dijalankan selama kira-kira sejam (dalam kebanyakan protokol), caj dimatikan dan gel dianalisis. Youll melihat jalur segi empat yang berbeza, sering dipanggil band DNA atau band protein, di pelbagai titik di sepanjang gel. Setiap band mewakili satu serpihan yang telah bergerak sepanjang gel.
Aplikasi dan Penggunaan Elektroforesis
Terdapat banyak aplikasi untuk elektroforesis dalam makmal. Berikut adalah beberapa: