Bagaimana Alleles Mempengaruhi Ciri-ciri Yang Diwarisi?

Posted on
Pengarang: Peter Berry
Tarikh Penciptaan: 20 Ogos 2021
Tarikh Kemas Kini: 12 Mungkin 2024
Anonim
KELAINAN DAN PENYAKIT GENETIK PADA MANUSIA (CIRI-CIRI DAN POLA PEWARISANNYA)
Video.: KELAINAN DAN PENYAKIT GENETIK PADA MANUSIA (CIRI-CIRI DAN POLA PEWARISANNYA)

Kandungan

Definisi Allele

Alel adalah urutan pengekodan gen yang mungkin. Kesalahpahaman umum atau istilah yang salah ialah terdapat gen untuk ciri-ciri tertentu. Gen mengendalikan ciri-ciri yang berbeza dari organisma, seperti warna rambut atau warna mata, tetapi ungkapan sebenar sifat bergantung kepada mana alel dominan. Sebagai contoh, gen untuk warna mata pada manusia boleh mempunyai alel untuk mata coklat dan alel untuk mata biru, atau alel untuk mata coklat dan satu untuk mata hijau. Manusia, serta bentuk kehidupan lain yang mempunyai dua salinan setiap kromosom, juga mempunyai dua salinan setiap gen untuk menyimpan alel.

Homozygosity vs. Heterozygosity

Dua salinan gen, satu pada setiap kromosom, masing-masing mengandungi alel. Homozygosity berlaku apabila kedua-dua salinan gen mengandungi alel yang sama untuk fenotip tertentu, atau ciri yang dinyatakan. Heterozygosity berlaku apabila kedua-dua alel berbeza. Phenotypes boleh menjadi dominan atau resesif. Sekiranya fenotip adalah dominan, hanya satu daripada alel untuk keperluannya. Jika resesifnya, kedua-dua alel harus hadir.

Mengukur Kemungkinan Genotip

Menurut Pejabat Pendidikan Negeri Utah, sebuah punnett square boleh digunakan untuk meramalkan kemungkinan bahawa genotip tertentu akan terjadi pada anak dengan mengambil alel kedua ibu bapa dan menggabungkan mereka. Genotip ini akan mempengaruhi fenotip, bergantung kepada sama ada alel dominan atau resesif. Dataran Punnett asas dibahagikan kepada empat kotak yang lebih kecil. Gen mungkin satu ibu bapa disenaraikan di atas dua kotak teratas, yang lain di sebelahnya secara menegak di sebelah kiri. Huruf modal menunjukkan alel dominan, dan huruf kecil menunjukkan alel resesif. Sebagai contoh, gen dominan homozigot untuk mata coklat akan ditulis sebagai BB, dan satu heterozigot seperti Bb. Sebuah gen resesif homozygous akan ditulis sebagai bb. Dengan mengambil huruf bersebelahan dengan setiap persegi, untuk silang Bb x Bb, kebarangkalian genotip BB adalah 25 peratus, Bb 50 persen dan bb 25 persen. Dari segi fenotip, keturunan mempunyai peluang 75 peratus mempunyai mata coklat kerana mata coklat adalah fenotip dominan, menurut sciencekidsathome.com.