Kandungan
Reaksi rantai polimerase (PCR) dan saudara saintifiknya, kloning gen yang dinyatakan, adalah dua penemuan bioteknologi pada tahun 1970-an dan 1980-an yang terus memainkan peranan penting dalam usaha memahami penyakit. Kedua-dua teknologi molekul ini memberi saintis cara untuk membuat lebih banyak DNA dengan cara yang berbeza.
Sejarah
Ahli biologi molekul Kary Mullis merevolusikan sains gen apabila dia mengandung reaksi polimerase (PCR) pada musim bunga tahun 1983, yang memperolehnya Hadiah Nobel dalam Kimia 1993. Penemuan ini muncul pada penyelidikan kloning yang bermula pada tahun 1902. Tiada kemajuan utama dalam pengklonan berlaku sehingga November 1951, apabila pasukan saintis di Philadelphia mengklonkan embrio katak. Kejayaan besar berlaku pada 5 Julai 1996, apabila para saintis mengklonkan "Dolly" kambing dari sel mammary beku.
PCR dan Cloning
Cloning hanya membuat satu organisma hidup dari yang lain, mewujudkan dua organisma dengan gen yang sama. PCR membolehkan para saintis mengeluarkan berbilion-bilion salinan DNA seketika dalam beberapa jam. Walaupun PCR memberi kesan teknologi pengklonan dengan menghasilkan sejumlah besar DNA yang boleh diklon, PCR menghadapi kesukaran pencemaran, di mana sampel dengan bahan genetik yang tidak diingini juga boleh direplikasi dan menghasilkan DNA yang salah.
Bagaimana PCR berfungsi
Proses PCR melibatkan pemecahan DNA dengan memanaskannya, yang melepaskan helix ganda DNA menjadi helai tunggal yang berasingan. Setelah helai ini dipisahkan, enzim yang dipanggil polimerase DNA membaca urutan asid nukleik dan menghasilkan helai pendua DNA. Proses ini berulang kali berulang kali, menggandakan jumlah DNA setiap kitaran dan meningkatkan DNA secara eksponen sehingga berjuta-juta salinan DNA asli dicipta.
Bagaimana Kerja Pengklonan
Pengklonan DNA melibatkan pertama mengasingkan sumber dan DNA vektor dan kemudian menggunakan enzim untuk memotong dua DNA ini.Seterusnya, para saintis mengikat sumber DNA ke vektor dengan enzim ligase DNA yang membaiki sambatan dan mewujudkan satu helai DNA tunggal. DNA itu kemudiannya dimasukkan ke dalam sel organisma tuan rumah, di mana ia tumbuh dengan organisma.
Permohonan
PCR telah menjadi alat standard dalam sains forensik kerana ia boleh membiak sampel DNA yang sangat kecil untuk ujian makmal jenayah. PCR juga berguna bagi ahli arkeologi untuk mengkaji biologi evolusi spesies haiwan yang berbeza, termasuk sampel beribu tahun. Teknologi pengklonan menjadikannya mudah untuk mengasingkan serpihan DNA yang mengandungi gen untuk mengkaji fungsi gen. Saintis percaya bahawa pengklonan boleh dipercayai boleh digunakan untuk membuat pertanian lebih produktif dengan mereplikasi haiwan dan tanaman terbaik dan juga untuk membuat ujian perubatan lebih tepat dengan menyediakan haiwan ujian yang semua bertindak balas dengan cara yang sama dengan ubat yang sama.