Kandungan
Kromosom adalah entiti mikroskopik dalam sel hidup yang mengandungi maklumat genetik yang berkaitan dengan organisma secara keseluruhannya. Kromosom terdiri daripada DNA (asid deoksiribonukleik, molekul yang membawa maklumat dalam kromosom) dan protein struktur.
Selepas pembahagian sel, ia mempunyai satu salinan setiap kromosom. Tidak lama lagi, setiap kromosom ditiru, atau disalin, sebagai persediaan untuk mitosis dan satu lagi pembahagian sel.
Kromosom yang direplikasi (atau ekuivalen, kromosom yang disalin) mengandungi dua kromatid yang sama, juga dipanggil kakak kromatid. Perbezaan antara kromosom yang ditiru dan kromatid, tegas, adalah kromosom mengandungi dua kromatid yang disatukan pada struktur yang dipanggil centromere.
Oleh itu, kromosom yang disalin itu merangkumi dua helai sama yang menyertai sepanjang panjangnya pada panjang DNA yang sama.
Peranan Kromosom
Kromosom tidak lebih daripada sekeping ketara bahan yang dipanggil chromatin, yang terdiri daripada molekul DNA yang panjang yang dibalut dengan protein khas yang dikenali sebagai histones. Organisma yang berbeza mempunyai bilangan kromosom yang berbeza. Manusia, sebagai contoh, mempunyai 46.
Dalam kebanyakan prokariota (iaitu, organisma dalam domain Bakteria dan Archaea), tidak terdapat lebih daripada satu kromosom tunggal dalam konformasi cincin, yang mencukupi untuk keperluan organisma satu atau beberapa sel.
Dalam pembiakan seksual pada manusia, sel sperma membawa separuh daripada set lengkap DNA bapa, dan sel telur memegang separuh set lengkap ibu-ibu. Apabila sekering ini dalam proses persenyawaan, zigot 46 kromosom terbentuk, yang kemudian menjadi embrio dan kemudian janin.
Intinya, perkara pertama yang anda kenali adalah DNA dalam kromosom yang baru dipasang, unik dalam sejarah manusia (kecuali jika anda mempunyai kembar yang sama).
Kromosom Homologus vs. Kromatid
Manusia mempunyai 46 kromosom, 23 dari setiap ibu bapa; 22 ini terdapat dalam pasangan yang berbeza, yang bermaksud bahawa salinan kromosom 1 yang diwarisi dari ibu anda berstruktur sama dengan salinan kromosom 1 yang anda warisi dari bapa anda, dan sebagainya untuk kromosom 21 "yang sepadan" yang lain. Kromosom ke-23 dalam setiap set ibu bapa ialah a kromosom seks, sama ada X atau Y.
Kromosom-kromosom ini bersamaan dengan pasangan dipanggil kromosom homolog. Perbezaan antara kromosom homolog ini berlaku hanya pada peringkat urutan asas nukleotida DNA setiap kromosom.
Replikasi kromosom
Ingatlah bahawa DNA adalah terkandas. Apabila kedua-dua helai itu dipisahkan secara fizikal dengan cukup untuk membolehkan setiap helai disalin, satu daripada dua perkara boleh berpotensi berlaku untuk mencipta dua salinan "anak perempuan" salinan DNA.
Pertama, setiap satu daripada dua helaian yang baru disintesis itu boleh terus terikat pada helaian template yang dibuat. Atau, kedua-dua helaian "lama" boleh bergabung semula manakala kedua helaian yang disintesis hanya mengikat antara satu sama lain.
Mantan senario itu sebenarnya berlaku, dan dipanggil semikonservatif replikasi, kerana setiap molekul DNA "baru" dua stranding sebenarnya adalah separuh "lama" dan separuh "baru." (Dalam konservatif replikasi, molekul lama dan molekul baru tetap diasingkan dengan setiap kitaran replikasi berturut-turut.)
Ini bermakna setiap kromosom "baru", yang dipanggil kromatid, mengandungi campuran yang sama dengan bahan "lama" dan "baru". Kromatid bersama-sama, bergabung di centromere bersama mereka, membentuk kromosom yang disalin.
Replikasi DNA berlaku semasa interphase kitaran sel sel - tempoh selepas sel yang baru terbentuk telah "diselesaikan" dan mula menduplikasi semua bahagiannya dalam kesediaan untuk mitosis seterusnya dan pembahagian sel. Sel-sel menghabiskan sebahagian besar nyawa mereka dalam interphase.
Fasa Mitosis
Mitosis, pembahagian nukleus sel eukariotik menjadi dua nukleus anak identik, berikut interphase dan langsung mendahului pembahagian sel induk itu sendiri (cytokinesis). Ia terdiri daripada lima fasa:
Jumlah keseluruhan fasa ini adalah bahawa centromer kromosom yang diduplikasi membentuk garis lurus dalam nukleus hampir-dibahagikan, dan satu kromatid dalam setiap set ditarik ke nukleus pembahagi yang berlainan.
Apabila sel membahagikan, setiap sel anak perempuan kini mempunyai satu un- kromosom berganda, yang sel kemudian akan membetulkan apabila replikasi DNA bermula semula dalam interphase.