Ahli kimia menggunakan kromatografi cecair prestasi tinggi, atau HPLC, untuk mengasingkan campuran sebatian. Secara umum, kaedah ini terdiri daripada menyuntik sampel ke dalam lajur di mana ia bercampur dengan satu atau lebih pelarut. Senyawa yang berbeza menyerap, atau "melekat," kepada lajur untuk darjah yang berbeza; dan sebagai pelarut menolak sebatian melalui lajur, salah satu komponen campuran akan keluar dari lajur terlebih dahulu. Alat ini mengesan sebatian apabila mereka keluar dari lajur dan menghasilkan kromatogram yang terdiri daripada plot dengan masa pengekalan pada paksi-x dan keamatan isyarat dari pengesan pada paksi-y. Apabila sebatian keluar dari lajur, mereka menghasilkan "puncak" dalam kromatogram. Secara umum, jarak yang lebih jauh dan sempit puncak dalam kromatogram, semakin tinggi resolusi. Para saintis mempertimbangkan resolusi 1.0 atau lebih tinggi untuk mewakili pemisahan yang mencukupi.
Ukur lebar dua puncak bersebelahan dalam kromatogram dengan memperhatikan di mana nilai paksi-x berada pada pangkal puncak masing-masing. Paksi x mewakili masa pengekalan, biasanya diukur dalam beberapa saat. Oleh itu, jika puncak bermula pada 15.1 saat dan berakhir pada 18.5 saat, lebarnya adalah (18.5 - 15.1) = 3.4 saat.
Tentukan masa pengekalan dengan memperhatikan masa, iaitu, lokasi pada paksi-x, yang sepadan dengan lokasi puncak puncak. Nilai ini biasanya kira-kira separuh daripada kedua-dua nilai yang digunakan untuk mengira lebar dalam langkah 1. Contoh yang diberikan dalam langkah 1, misalnya, akan menunjukkan maksimum pada kira-kira 16.8 saat.
Kirakan resolusi, R, di antara dua puncak oleh
R = (RT1 - RT2) /,
di mana RT1 dan RT2 mewakili masa pengekalan puncak 1 dan 2, dan W1 dan W2 mewakili lebar puncak yang diambil di pangkalan mereka. Meneruskan contoh dari langkah 2 dan 3, satu puncak mempamerkan masa pengekalan 16.8 saat dan lebar 3.4 saat. Sekiranya puncak kedua mempamerkan masa pengekalan 21.4 saat dengan lebar 3.6 saat, maka resolusi akan berlaku
R = (21.4 - 16.8) / = 4.6 / 3.5 = 1.3.