Kandungan
XRF dan XRD adalah dua teknik x-ray biasa. Setiap mempunyai kelebihan dan keburukan kepada kaedah pengimbasan dan pengukuran tertentu. Walaupun teknik ini mempunyai banyak aplikasi, XRF dan XRD kebanyakannya digunakan dalam industri saintifik untuk pengukuran sebatian. Jenis kompaun dan struktur molekulnya menentukan teknik yang akan lebih berkesan.
Kristal
Pembelahan serbuk sinar-X atau XRD digunakan untuk mengukur sebatian kristal dan menyediakan analisis kuantitatif dan kualitatif sebatian yang tidak dapat diukur dengan cara lain. Dengan merakam X-Ray di sebatian, XRD dapat mengukur pembelaan rasuk dari bahagian-bahagian yang berbeza dari sebatian tersebut. Pengukuran ini kemudiannya boleh digunakan untuk memahami komposisi sebatian pada tahap atom, kerana semua sebatian menyerap rasuk secara berbeza. Pengukuran XRD menunjukkan struktur struktur, kandungan dan saiz struktur kristal.
Logam
X-Ray Fluorescence-atau XRF-adalah teknik yang digunakan untuk mengukur peratusan logam dalam matriks bukan organik seperti simen dan aloi logam. XRF adalah alat penyelidikan dan pembangunan yang sangat berguna dalam industri pembinaan. Teknik ini sangat berguna untuk menentukan bahan-bahan ini, yang membolehkan untuk menghasilkan semen dan aloi berkualiti tinggi.
Kelajuan
XRF boleh dilakukan dengan cepat. Pengukuran XRF, yang mengukur logam dalam sampel yang diberikan, boleh ditubuhkan di bawah satu jam. Analisis hasil juga mengekalkan kelebihan yang cepat, biasanya hanya mengambil 10 hingga 30 minit untuk berkembang, yang menyumbang kepada kegunaan XRF dalam penyelidikan dan pembangunan.
Had XRF
Oleh kerana pengukuran XRF bergantung pada kuantiti, terdapat batasan pengukuran. Had kuantitatif biasa ialah 10 hingga 20 ppm (bahagian per juta), biasanya zarah minimum diperlukan untuk bacaan yang tepat.
XRF juga tidak boleh digunakan untuk menentukan kandungan Beryllium, yang merupakan kelemahan yang berbeza apabila mengukur aloi atau bahan lain yang mungkin mengandungi Beryllium.
Had XRD
XRD juga mempunyai batasan saiz. Ia lebih tepat untuk mengukur struktur kristal yang besar daripada yang kecil. Struktur kecil yang hadir hanya dalam jumlah jejak sering kali tidak dapat dibetulkan oleh pembacaan XRD, yang boleh menyebabkan hasil yang miring.